Evento online

Q&A MDR/IVDR: tavola rotonda sull’attuazione dei regolamenti

mercoledì 20 aprile dalle ore 14:30 alle ore 15:30

Terza tappa del ciclo webinar, organizzato da Confindustria Dispositivi Medici, sulle principali attività regolatorie.

Il ciclo di eventi online intende creare un percorso di avvicinamento al Regulatory Affairs Day 2022, iniziativa organizzata da Confindustria Dispositivi Medici in collaborazione con gli Organismi notificati, il Ministero della Salute e la Commissione europea, in programma il prossimo maggio.

Il Road to RADAY si sviluppa su tre tappe, una al mese da febbraio ad aprile. Ognuna è dedicata a un tema specifico in ambito regolatorio per i dispositivi medici e diagnostici in vitro.
Tutti i webinar saranno gratuiti e rivolti a tutte le imprese del settore, in particolare ai responsabili del sistema qualità, alle persone che lavorano negli affari regolatori e ai soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto.

Nell’ultimo appuntamento si approfondirà lo stato dell’arte del Regolamento 745 e le aspettative sul Regolamento 746. Si cercherà di chiarire alcuni aspetti necessari in attesa dell’adeguamento della norma nazionale che disciplina la progettazione, la validazione, la fabbricazione, l’immissione in commercio, l’utilizzo e le indagini cliniche dei dispositivi medici.

Per ulteriori informazioni ed iscrizione si rimanda al seguente link